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Desinformación y recursos en torno al autismo

San Diego, CA – El autismo es una condición que poco a poco va obteniendo más aceptación en la población, sin embargo, aún existe cierta desinformación entre la comunidad e incluso entre los padres de familia que se encuentran en búsqueda de los recursos necesarios para impulsar el máximo potencial en sus hijos. 

En este tercer artículo de la serie informativa “Empatizando con el autismo”, este medio de comunicación conversó con la trabajadora de la Oficina de Educación del Condado de San Diego – División de Educación Especial, Laura Cervantes, quien también colabora con la Asociación de Autismo de San Diego. 

De acuerdo con Cervantes, actualmente existen muchos mitos en torno a la condición del autismo, y todos ellos son debido a la falta de información. Como se ha explicado en los artículos anteriores de esta serie, el autismo es una condición de vida, pero no es una enfermedad ni existe alguna cura para ello. 

“Uno de los mitos es que el autismo es una discapacidad o una incapacidad emocional, que los niños nunca hacen contacto visual, o que todos son iguales, o que nunca van a poder vivir de manera independiente. Otros dicen que no hay nada qué hacer”, comentó Cervantes, enfatizando que dichas aseveraciones son inexactas. 

No obstante, distintos movimientos impulsados durante los últimos años han generado el interés de más personas para aprender sobre el autismo. Cabe recordar que, en Estados Unidos, uno de cada 36 niños ha sido diagnosticado con autismo, esto según datos oficiales de la Casa Blanca. 

(Foto: PlusLexia | CC BY 2.0, vía MGN)

“Me ha gustado cómo ha ido la evolución de concientizar a aceptar. Todavía, seguimos atorados en la etapa de concientizar. Artículos como este, marchas o hasta una calcomanía, ayuda a crear curiosidad. Entonces la gente quiere saber más”, mencionó Cervantes. 

En algunos casos de autismo, los niños tienden a sentir cierta frustración ante situaciones y esto les ocasiona un comportamiento que puede llegar a ser considerado como agresivo. Esto ha generado que muchos padres decidan no salir con su hijo o hija en público, pero lo más recomendable en tales situaciones es que las familias lo vayan trabajando gradualmente. 

“La sociedad siempre va a ser mejor cuando entiendan que todos somos diferentes. Les diría que si tienen alguna pregunta, sean abiertos. Que se escuche lo que es el autismo a manera de invitarlos a estar informados”, acotó Cervantes. 

Debido a esto, Noticias Univisión San Diego preguntó ¿Cuál es el proceso que deben seguir las familias que tienen a algún miembro diagnosticado con autismo?

“Cada quien tiene que hacer un análisis sobre dónde estás. Entender que en la misma familia la mamá ya está lista en la aceptación, pero tal vez los hermanos no. Es ir haciendo un plan. Por ejemplo, pueden salir al centro comercial algún día que no haya mucha gente. O vayan en dos carros, y si hay una situación, uno de los papás se va (con el menor)”, sugirió Cervantes. 

Es de suma importancia que las familias busquen adaptarse y comprendan que su vida es diferente. Para ello, existen grupos de apoyo en el condado de San Diego que brindan asistencia en español. 

“En los grupos de apoyo se aprende de todo. Pueden encontrar información, comunidad, hacer una red de apoyo, comprensión, sentido de pertenencia, liderazgo. La información te va a servir para tomar mejores decisiones. Aprender a abogacía, es decir, cómo ser la voz de tu hija o hijo”, explicó Cervantes. 

Precisamente, Laura Cervantes ha participado en un grupo de apoyo local durante más de 20 años. 

(Foto: Lúcio Bernardo Jr. | Agência Brasília | CC BY 2.0)

Recursos disponibles para las familias hispanas 

*La Sociedad de Autismo de San Diego cuenta con una línea de apoyo, mediante la cual se brinda información sobre los grupos antes mencionados. Para más información, llame al 858-715-0678.

*FANE es un Centro de Atención Especial sin fines de lucro, con sede en Tijuana, que atiende las necesidades, físicas, emocionales, sociales, y educativas de los infantes con necesidades especiales y de sus familias. Para más información, visite: www.fundacionespecial.org.mx.

*La organización Azul Blue también cuenta con sesiones gratuitas para padres de familia, si bien su sede está en la ciudad de Las Vegas, muchos de los recursos se ofrecen virtualmente. Para más información, llame al (702) 955-4415.

*El Departamento de Servicios de Desarrollo de California cuenta con diversas oficinas regionales dedicadas a brindar atención a personas con necesidades especiales. Para más información, visite: www.dds.ca.gov/rc.

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